Камень с «Высокого Холма»
Этот мягкий минерал с земляным блеском распространен на нашей планете повсеместно. Но впервые он был обнаружен китайцами возле селения, расположенного на высоком пологом холме. Селение называлось Као-Линг, что в переводе с китайского языка означает «Высокий Холм». К слову, отсюда же происходит и термин «глина». Когда именно минерал каолинит был открыт китайцами, неизвестно. Однако европейцы узнали о его существовании лишь в позапрошлом веке.
Вам будет интересно:Метод строго регламентированного упражнения: сущность, применение, отзывы
Минерал каолинит относится к классу водных силикатов алюминия. Его формула имеет следующий вид: Al4[Si4O10](OH)8. При этом химический состав каолинита таков:
- Диоксид кремния – 47 %.
- Оксид алюминия – 39 %.
- Вода – 14 %.
Следует различать между собой понятия «каолинит» и «каолин». Первый является минералом, а второй – горной породой. Каолинит выступает основным компонентом большей части глин.
Физические и химические свойства минерала
Вам будет интересно:Устройство оптического квантового генератора
Каолинит, как мы уже выяснили – это глинистый минерал, который в природе образует плотные тонкодисперсные геологические массы. Перечислим его основные механические, физические и химические свойства и особенности:
- Твердость: 1,5-2 балла (по шкале Мооса).
- Плотность: 2,6-2,7 г/см3.
- Показатель преломления: 1,56.
- Блеск: тусклый, землистый.
- Излом: раковистый.
- Цвет минерала: сероватый, зеленоватый, белый, коричневый, бледно-желтый (тонкие чешуйки могут иметь перламутровый отлив).
- Цвет черты: белый.
- Минерал каолинит кристаллизуется в триклинной сингонии.
- В куске непрозрачен, но отдельные пластинки – полупрозрачные.
- На ощупь – жирный.
- Хорошо поглощает влагу.
- При нагревании до 500 градусов теряет воду, а при 1000-1200 градусах распадается с выделением тепла.
- Растворяется в серной кислоте.
Что такое каолинит и каолин
Каолинит ― это минерал, содержащий полевой шпат. При переработке горной породы получается белая глина (каолин).
Описание глинистой породы:
| Каолинит | Каолин (сырец) |
| Глинистый рыхлый камень с твердостью по Моосу 2–2,5 балла | Пылевидная порода белого, серого, кремового или другого светлого цвета |
| Цвет белый, с переходом в желтый, кремовый, зеленый, голубой или красный оттенок. Есть коричневые вкрапления | Залежь состоит из цельного массива |
| Блеск тусклый, с перламутровым отливом | При увлажнении становится слизким, пластичным, мягким |
| Непрозрачный, тонкие пластины просвечиваются под направленным освещением | Раскалывается или растирается при незначительном нажиме, ударе |
| Излом неровный | Может включать песчинки или карбонатные частицы |
Название «каолин» произошло от наименования территории в Китае ― Gaoling District (Высокая гора). Здесь продолжают добывать каолинит.
Крупные каолиновые залежи есть на территориях Украины, России. Знамениты карьеры Журавлиный лог и Кыштымское месторождения.
Смотрите обзор минерала:
Месторождения и добыча
Каолиниты залегают как в пределах континентальной части земной коры, так и в зоне океанического дна. Минерал образуется в процессе так называемой каолинизации, который сопровождается химическим выветриванием и гидротермальным изменением полевых шпатов и прочих силикатов.
Минерал каолинит входит в состав различных глин, мергелей и глинистых сланцев. Крупнейшие его месторождения находятся в юго-восточной части Китая. Качественные каолины также добываются в России (Урал), Украине (Житомирская, Киевская и Тернопольская области), Великобритании (Корнуэлл), Германии (Мейсен, Галле), Чехии (Седлец), Узбекистане, Казахстане и Болгарии.
Стоит отметить, что процесс извлечения каолинов из земной коры не является особо затратным. Добывают их преимущественно открытым (карьерным) способом. Так, например, выглядит глиняный карьер на Украине (город Теребовля, Тернопольская область):
А вот такой вид (фото ниже) имеет уже добытый и измельченный каолинит в Испании.
Синтез и генезис [ править ]
Проблемы возникают при попытке объяснить образование каолинита в атмосферных условиях путем экстраполяции термодинамических данных из более успешных высокотемпературных синтезов (как, например , указали Meijer and Van der Plas, 1980 [21] ). Ла Иглесия и Ван Остервейк-Гастуш (1978) [22]считал, что условия, при которых будет зарождаться каолинит, можно вывести из диаграмм стабильности, основанных на данных о растворении. Однако из-за отсутствия убедительных результатов в своих экспериментах Ла Иглесиа и Ван Остервейк-Гастуш (1978) пришли к выводу, что существуют и другие, еще неизвестные факторы, участвующие в низкотемпературном зародышеобразовании каолинита. Из-за наблюдаемых очень медленных скоростей кристаллизации каолинита из раствора при комнатной температуре Фрипиа и Гербийон (1971) постулировали существование высоких энергий активации при низкотемпературном зародышеобразовании каолинита.
При высоких температурах равновесные термодинамические модели кажутся удовлетворительными для описания растворения и зародышеобразования каолинита , поскольку тепловой энергии достаточно для преодоления энергетических барьеров, участвующих в процессе зародышеобразования . Важность синтезов при температуре окружающей среды и атмосферном давлении для понимания механизма, участвующего в зародышеобразовании глинистых минералов, заключается в преодолении этих энергетических барьеров. Как указали Caillère и Hénin (1960) [23], вовлеченные процессы должны быть изучены в четко определенных экспериментах, потому что фактически невозможно изолировать вовлеченные факторы простым выводом из сложных природных физико-химических систем, таких какпочвенная среда. Фрипиа и Гербийон (1971) [24] в обзоре образования каолинита подняли фундаментальный вопрос, как неупорядоченный материал (то есть аморфная фракция тропических почв) может быть преобразован в соответствующую упорядоченную структуру. Это преобразование, по-видимому, происходит в почвах без серьезных изменений в окружающей среде, за относительно короткий период времени и при температуре (и давлении ) окружающей среды .
Низкотемпературный синтез глинистых минералов (на примере каолинита) имеет несколько аспектов. Во-первых, кремниевая кислота, подаваемая в растущий кристалл, должна быть в мономерной форме, т. Е. Кремнезем должен присутствовать в очень разбавленном растворе (Caillère et al., 1957; [25] Caillère and Hénin, 1960; [23] ] Wey and Siffert, 1962; [26] Millot, 1970 [27] ). Для того , чтобы предотвратить образование аморфных силикатных гелей , выпадающих из пересыщенных растворов без реакции с алюминиевыми или магниевыми катионами с образованием кристаллических силикатов , то кремниевая кислотадолжен присутствовать в концентрациях ниже максимальной растворимости аморфного кремнезема. Принцип, лежащий в основе этой предпосылки, можно найти в структурной химии: «Поскольку ионы полисиликата не имеют однородного размера, они не могут расположиться вместе с ионами металлов в регулярную кристаллическую решетку». (Илер, 1955, стр. 182 [28] ).
Второй аспект низкотемпературного синтеза каолинита заключается в том, что катионы алюминия должны быть гексакоординированы по отношению к кислороду (Caillère and Hénin, 1947; [29] Caillère et al., 1953; [30] Hénin and Robichet, 1955 [31] ] ). Gastuche et al. (1962), [32], а также Caillère и Hénin (1962) пришли к выводу, что только в тех случаях, когда гидроксид алюминия находится в форме гиббсита, каолинит может когда-либо образоваться. В противном случае образовавшийся осадок будет представлять собой «смешанный алюмосиликатный гель» (как выразился Миллот, 1970, стр. 343). Если бы это было единственным требованием, можно было бы собрать большие количества каолинита, просто добавив порошок гиббсита в раствор кремнезема. Несомненно, заметная степень адсорбции кремнезема в растворе поверхностью гиббсита будет иметь место, но, как указывалось ранее, простая адсорбция не создает решетку слоев, типичную для кристаллов каолинита.
Третий аспект состоит в том, что эти два исходных компонента должны быть включены в один и тот же смешанный кристалл со слоистой структурой. Из следующего уравнения (приведенного Gastuche and DeKimpe, 1962) [33] для образования каолинита
2 Al ( OH ) 3 + 2 H 4 SiO 4 ⟶ Si 2 O 5 ⋅ 2 Al ( OH ) 3 + 5 H 2 O {\displaystyle {\ce {2Al(OH)3 + 2H4SiO4 -> Si2O5 . 2Al(OH)3 + 5H2O}}}
можно видеть, что на каждую образовавшуюся молекулу каолинита необходимо удалить из реакции пять молекул воды . Полевые доказательства, иллюстрирующие важность удаления воды из реакции каолинита, были предоставлены Гастуче и ДеКимпе (1962). Изучая почвообразование на базальтовой породе в Киву ( Заир ), они отметили, как возникновение каолинита зависит от «степени дренажа» рассматриваемой области. Четкое различие было обнаружено между областями с хорошим дренажем (т.е. зона с заметной разницей между влажными и сухими сезонами) и эти районы с плохим дренажем (то есть, постоянно заболоченные участки). Каолинит был обнаружен только в областях с отчетливым сезонным чередованием влажного и сухого. Возможное значение чередования влажных и сухих условий при переходе аллофана в каолинит подчеркивали Тамура и Джексон (1953). [34] Роль чередования смачивания и высыхания на образование каолинита также была отмечена Муром (1964). [35]
Лабораторные синтезы [ править ]
Синтезы каолинита при высоких температурах (более 100 ° C [212 ° F]) относительно хорошо известны. Есть, например, синтезы Ван Ньивенберга и Питерса (1929); [36] Нолл (1934); [37] Нолл (1936); [38] Нортон (1939); [39] Рой и Осборн (1954); [40] Рой (1961); [41] Хокинс и Рой (1962); [42] Tomura et al. (1985); [43] Сатокава и др. (1994) [44] и Huertas et al. (1999). [45] Относительно небольшое количество низкотемпературных синтезов стало известно (см. Бриндли и ДеКимп (1961); [46] ДеКимп (1969); [47] Богатырев и др. (1997).[48] ).
Лабораторный синтез каолинита при комнатной температуре и атмосферном давлении был описан ДеКимпе и др. (1961). [49] Из этих тестов становится убедительно ясна роль периодичности. DeKimpe et al. (1961) использовали ежедневные добавки оксида алюминия (как AlCl 3· 6 H 2О ) и кремнезема (в виде этилсиликата ) не менее двух месяцев. Кроме того, корректировка pH происходила каждый день путем добавления соляной кислоты или гидроксида натрия . Такие ежедневные добавления Si и Al к раствору в сочетании с ежедневным титрованием соляной кислотой или гидроксидом натрия в течение, по меньшей мере, 60 дней внесут необходимый элемент периодичности. Только теперь реальная роль того, что было описано как «старение» ( Alterung
) аморфных алюмосиликатов (как, например, Harder, 1978 [50])отметил) можно полностью понять. Время как таковое не вызывает никаких изменений в замкнутой системе, находящейся в состоянии равновесия; но серия чередований периодически изменяющихся условий (по определению происходящих в открытой системе) приведет к низкотемпературному образованию все большего и большего количества стабильной фазы каолинита вместо (плохо определенных) аморфных алюмосиликатов. .
История использования минерала
Как уже было сказано выше, нет сведений о том, как давно китайцы открыли для себя каолинит. Но первыми это сделали именно они. По крайней мере, об этом свидетельствует высочайшее качество древнего китайского фарфора. Еще в третьем веке до нашей эры китайские мастера создали свою уникальную «Терракотовую армию», состоящую из восьми тысяч глиняных статуй воинов и лошадей.
Технология переработки каолинита в «белое золото» долгое время была засекречена мастерами Поднебесной. В Западной Европе и в России фарфор научились делать лишь в XVIII веке. Первые фабрики выросли в немецком Мейсене и французском Севре. В 1744 году в Санкт-Петербурге был основан Императорский фарфоровый завод, работающий до сегодняшнего дня.
Минерал каолинит: применение сегодня
Нетрудно догадаться, что основным потребителем данного минерала является фарфоровая и керамическая промышленность. Стоит отметить, что изготовление качественного фарфора – это довольно сложный и хлопотный процесс. Благо, сам камень не является редкостью и прост в добыче. Фарфор производится из очищенного каолинита. Предварительно его избавляют от различных примесей в центрифугах и гидроциклонах. После этого сырье обезвоживают, дабы снизить вес и увеличить прочность конечной продукции.
Помимо этого, минерал каолинит также используется в производстве мелованной бумаги, художественной глазури, зубной пасты. На основе каолиновой ваты изготавливаются промышленные фильтры, электроизоляционные прокладки, а также теплоизоляционные материалы. Плюс ко всему, каолины (белая глина) широко используется в косметологии и народной медицине. Таким образом, объемы потребления каолинита в современном мире достаточно солидные.
Основные разновидности минерала
На самом деле, под каолинитами геологи подразумевают довольно большую группу различных минералов. Самые распространенные среди них – это:
- Родалит.
- Терратолит.
- Кеффекелит.
Родалит – минерал с розовым оттенком, благодаря примесям железа. Добывается на территории Северной Ирландии. Терратолит – это некая смесь кварца, слюды, лимонита и, собственно, каолинита. Цвет минерала – сине-фиолетовый. Кеффекелит содержит в себе примеси галлуазита и некоторых других глинистых минералов и отличается зеленовато-желтыми оттенками. В Китае также есть месторождения, где добывают смесь каолинита с диккитом, кварцем и киноварью. Этот минерал имеет специфическое название – «кровь цыпленка».
Нелишним будет отметить, что некоторые разновидности каолинита довольно красивы. Поэтому их активно используют в декорировании мебели и инкрустировании ювелирных украшений.
Ссылки [ править ]
Цитаты [ править ]
- ^ a b «Информация и данные о минералах каолинита» . MinDat.org . Проверено 5 августа 2009 года .
- «Данные о минералах каолинита» . McDougall Minerals
. Проверено 5 августа 2009 года . - ^ a b Энтони Дж. У., Бидо Р. А., Блад К. В. и др., ред. (1995). «Каолинит» (PDF) . Справочник по минералогии: кремнезем, силикаты
. Тусон, Аризона: Издательство минеральных данных. ISBN 9780962209734. OCLC 928816381 . - «каолинит» . Dictionary.comБез сокращений
. Случайный дом . - «Каолинит» . Оксфордские словари
(онлайн). 20 января 2016 г. - Олень WA, Howie Р.А., Зусман J (1992). Введение в породообразующие минералы
(2-е изд.). Харлоу: Лонгман. ISBN 9780470218099. - Pohl WL (2011). Экономическая геология: принципы и практика: металлы, полезные ископаемые, уголь и углеводороды — введение в формирование и устойчивую эксплуатацию месторождений полезных ископаемых . Чичестер, Западный Сассекс: Уайли-Блэквелл. п. 331. ISBN. 9781444336627.
- ↑ a b Schroeder PA (31 июля 2022 г.). «Каолин» . Энциклопедия Новой Джорджии
(онлайн) . Проверено 14 марта 2022 . - Харпер, Дуглас. «каолин» . Интернет-словарь этимологии
. - Перри DL (2011). Справочник неорганических соединений
(2-е изд.). Бока-Ратон: Тейлор и Фрэнсис. ISBN 9781439814611. OCLC 587104373 . - ^ a b Нессе, Уильям Д. (2000). Введение в минералогию
. Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета. С. 254–255. ISBN 9780195106916. - Перейти
↑ Breuer, Stephen (июль 2012). «Химия гончарного дела» (PDF) .
Образование по химии
: 17–20 . Проверено 8 декабря 2022 . - ^ а б Беллотто М., Гуалтьери А, Артиоли Г. и др. (1995). «Кинетическое исследование последовательности реакций каолинит-муллит. Часть I: дегидроксилирование каолинита». Phys.Chem.Шахтер.22
(4): 207–214. Bibcode : 1995PCM …. 22..207B . DOI : 10.1007 / BF00202253 . S2CID 95897543 . - Мигон P , Lidmar-Bergström K (2002). «Глубокое выветривание во времени в Центральной и Северо-Западной Европе: проблемы датировки и интерпретации геологической летописи». Катена
.
49
(1–2): 25–40. DOI : 10.1016 / S0341-8162 (02) 00015-2 . - Перейти ↑
Young A (1980).
Тропические почвы и почвенное обследование
. Кембриджские географические исследования.
9
. CUP Архив. п. 132. ISBN 9780521297684. - «Каолиновая столица мира» . Город Сандерсвилль, Джорджия
. Проверено 27 августа 2022 . - Рис К. «Примирение с вековой практикой поедания белой грязи» . Горький южанин
. Проверено 27 августа 2022 . - Душит, Рональд (12 декабря 1987). «Белая георгиевская глина превращается в деньги» . Нью-Йорк Таймс
. Проверено 19 января 2022 года . - Вирта R (2012). Сводные данные о минеральном сырье (PDF) (Технический отчет). Геологическая служба США. С. 44–45.
- Adatte Т, Khozyem Н, Спангенберг JE, и др. (2014). «Реакция земной среды на палеоцен-эоценовый термальный максимум (ПЭТМ), новые идеи из Индии и северо-восточной Испании» . Rendiconti Online della Società Geologica Italiana
.
31
: 5–6. DOI : 10.3301 / ROL.2014.17 . - Мейера Е.Л., ван дер Плас L (1980). Относительная устойчивость почвенных минералов . Mededelingen Landbouwhogeschool Wageningen. 80
. Вагенинген: Винман. п. 18. - La Iglesia A, Van Oosterwyck-Gastuche MC (1978). «Синтез каолинита. I. Условия кристаллизации при низких температурах и расчет термодинамических равновесий. Приложение к лабораторным и полевым наблюдениям» . Глины и глинистые минералы
.
26
(6): 397–408. Bibcode : 1978CCM …. 26..397L . DOI : 10,1346 / CCMN.1978.0260603 . - ^ a b Caillère S, Hénin S (1960). «Vues d’ensemble для проблем синтеза минеро argileux à basse température». Bulletin du Groupe français des argiles
(на французском языке).
12
(7): 63. DOI : 10,3406 / argil.1960.969 . - Fripiat JJ, Herbillon AJ (1971). «Образование и преобразования глинистых минералов в тропических почвах». Почвы и тропические выветривание: Труды симпозиума Бандунг 16 до 23 ноября 1969 года
. Исследование природных ресурсов.
11
. Париж: ЮНЕСКО . С. 15–24. OCLC 421565 . - Caillere S, S Энен, Esquevin J (1957). «Synthèse des minéraux argileux». Bulletin du Groupe français des argiles
(на французском языке).
9
(4): 67–76. DOI : 10,3406 / argil.1957.940 . - Уэй R, Зифферты В (1961). «Реакции мономолекулярного кремния в растворах с ионами Al3 + и Mg2 +». Colloques Internationaux
(на французском языке). Национальный центр научных исследований.
105
: 11–23. - Millot G (1970). Геология глин
. Перевод: Паке Х., Фарран В.Р. Нью-Йорк: Springer-Verlag. DOI : 10.1007 / 978-3-662-41609-9 . ISBN 9783662416099. - Илер РК (1955). Коллоидная химия кремнезема и силикатов
. Итака, Нью-Йорк: Издательство Корнельского университета. - Caillere S, S Энен (1947). «Формирование уникального филлита каолинового типа с добавлением монRecherches sur la synthèse des minéraux argileux». Bulletin de la Société française de Minéralogie et de Cristallographie
(на французском языке).
76
(7): 300–314. DOI : 10,3406 / bulmi.1953.4841 . - Энен S, Robichet О (1955). «Résultats obtenus au cours de nouveaux essais de synthèse de minéraux argileux». Bulletin du Groupe français des argiles
(на французском языке).
6
(1): 19–22. DOI : 10,3406 / argil.1955.1257 . - Gastuche МС, Fripiat JJ, DeKimpe С (1962). «La genèse des minéraux argileux de la famille du kaolin. I. — Аспект коллоидный». Разговорный CNRS
.
105
: 57–65. - Gastuche МС, DeKimpe С (1962). «La genèse des minéraux argileux de la famille du kaolin. II. Aspect cristallin». Разговорный CNRS
.
105
: 75–88. - Перейти
↑ Tamura T, Jackson ML (1953). «Структурные и энергетические взаимосвязи в образовании оксидов, гидроксидов и силикатов железа и алюминия».
Наука
.
117
(3041): 381–383. Bibcode : 1953Sci … 117..381T . DOI : 10.1126 / science.117.3041.381 . PMID 17749950 . - Мур LR (1964). «Формирование и развитие некоторых макрокристаллов каолинита in situ» . Глиняные минералы
.
5
(31): 338–352. Bibcode : 1964ClMin … 5..338M . DOI : 10,1180 / claymin.1964.005.31.02 . - ван Ньивенбург CJ, Питерс HA (1929). «Исследования гидратированных силикатов алюминия: I. Регидратация метакаолина и синтез каолина». Рекл.Trav.Чим.Pays-Bas
.
48
(1): 27–36. DOI : 10.1002 / recl.19290480106 . - Нолл W (1934). «Hydrothermale Synthese des Kaolins». Zeitschrift für Kristallographie, Mineralogie und Petrographie
(на немецком языке).
45
(2–3): 175–190. Полномочный код : 1934ZKMP … 45..175N . DOI : 10.1007 / BF02943371 . S2CID 96869398 . - Нолл W (1936). «Über die Bildungsbedingungen von Kaolin, Montmorillonit, Sericit, Pyrophyllit und Analcim». Zeitschrift für Kristallographie, Mineralogie und Petrographie
(на немецком языке).
48
(3–4): 210–247. Bibcode : 1936ZKMP … 48..210N . DOI : 10.1007 / BF02939458 . S2CID 128744123 . - Нортон FH (1939). «Гидротермальное образование глинистых минералов в лаборатории» . Являюсь.Минеральная.24
(1): 1–17. - Рой R, Осборн EF (1954). «Система Al2О3- SiO2- H2О » . Ам. Минерал.39
(11–12): 853–885. - Рой R (1962). «Приготовление и свойства синтетических глинистых минералов». Разговорный CNRS
.
105
: 83–98. - Перейти
↑ Hawkins DB, Roy R (1962). «Электролитический синтез каолинита в гидротермальных условиях».
Варенье.Ceram.Soc.45
(10): 507–508. DOI : 10.1111 / j.1151-2916.1962.tb11044.x . - Tomura S, Shibasaki Y, Mizuta Н, и др. (1985). «Условия роста и генезис сферического и пластинчатого каолинита» . Глины и глинистые минералы
.
33
(3): 200–206. Bibcode : 1985CCM …. 33..200T . DOI : 10,1346 / CCMN.1985.0330305 . - Сатокава С., Осаки Ю., Самедзима С. и др. (1994). «Влияние структуры кремнеземно-глиноземного геля на гидротермальный синтез каолинита» . Глины и глинистые минералы
.
42
(3): 288–297. Bibcode : 1994CCM …. 42..288S . DOI : 10,1346 / CCMN.1994.0420307 . - Huertas FJ, Fiore S, Huertas F и др. (1999). «Экспериментальное изучение гидротермального образования каолинита». Химическая геология
.
156
(1–4): 171–190. Bibcode : 1999ChGeo.156..171H . DOI : 10.1016 / S0009-2541 (98) 00180-6 . - Бриндли GW, Де Кимпе C (1961). «Попытки низкотемпературного синтеза минералов каолина». Природа
.
190
(4772): 254. Bibcode : 1961Natur.190..254B . DOI : 10.1038 / 190254a0 . S2CID 4149442 . - De Kimpe CR (1969). «Кристаллизация каолинита при низкой температуре из алюмокремниевого геля» . Глины и глинистые минералы
.
17
(1): 37–38. Bibcode : 1969CCM …. 17 … 37D . DOI : 10,1346 / CCMN.1969.0170107 . - Богатырев Б.А., Матеева Л.А., Жуков В.В. и др. (1997). «Низкотемпературный синтез каолинита и галлуазита на системе гиббсит — раствор кремнекислоты». Труды (Доклады) Российской академии наук
. Разделы наук о Земле. 353 А: 403–405. - DeKimpe CR, Gastuche МС, Бриндли ГВт (1961). «Ионная координация в алюмокремниевых кислотах по отношению к образованию глинистых минералов» (PDF) . Являюсь.Минеральная.46
(11–12): 1370–1381. - Перейти
↑ Harder H (1978). «Synthesen von Tonmineralen unter spezieller Berücksichtigung festländischer Bedingungen».
Schriftenreihe für geologische Wissenschaften (Берлин)
(на немецком языке).
11
: 51–78. - Мюррей HH, Лион SC (1955). «Взаимосвязь качества бумажного покрытия со степенью кристаллического совершенства каолинита» . Глины и глинистые минералы
.
4
(1): 31–40. Bibcode : 1955CCM ….. 4 … 31M . DOI : 10,1346 / CCMN.1955.0040105 . - ↑
Rowe A (24 апреля 2008 г.). «Наночастицы помогают марле остановить кровоточащие раны» .
Проводной
. Condé Nast. Архивировано 6 июля 2009 года . Проверено 5 августа 2009 года . - «Stokoderm Protect PURE» (PDF) . debgroup.com
(буклет продукта). Деб США, Inc. 2022 . Проверено 12 апреля 2018 года . - Ciullo PA (1996). Промышленные минералы и их использование: Справочник и формуляр . Вествуд, Нью-Джерси: Публикации Нойеса. С. 41–43. ISBN 9780815518082.
- Gracyk T (2006). «Алмазные диски Эдисона: 1912 — 1929» . Фонографы, певцы и старые пластинки Тима Грасика
. Проверено 22 марта 2022 . - Алмазные JM (1999). «Грязное питание для здорового образа жизни» . Природа
. Эволюционная биология.
400
(6740): 120–121. Bibcode : 1999Natur.400..120D . DOI : 10,1038 / 22014 . PMID 10408435 . - Leiviskä T, Gehör S, Eijärvi E, et al. (2012). «Характеристики и возможности применения крупнозернистых глинистых фракций Пуоланка, Финляндия» . Open Eng.2
(2): 239–247. Bibcode : 2012CEJE …. 2..239L . DOI : 10,2478 / s13531-011-0067-9 . - Kamtche F (2012). «Баленгу: autour des mines» [Баленгу: вокруг шахт]. Ле Жур
(на французском). Архивировано из оригинала на 4 марта 2012 года . Проверено 22 марта 2022 . - Каллахан GN (2003). «Поедание грязи» . Emerg.Заразить.Dis.
CDC .
9
(8): 1016–1021. DOI : 10.3201 / eid0908.ad0908 . PMC 3020602 . PMID 12971372 . - ↑ a b Григсби РК (3 февраля 2004 г.). «Еда из глины» . Энциклопедия Новой Джорджии
(онлайн). Наука и медицина . Проверено 20 октября 2022 года . - ↑
Chen L (2 апреля 2014 г.). «Раскрыта старая и таинственная практика есть грязь» .
Соль
. ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ЯДЕРНЫЙ РЕАКТОР. - «Каолин» . Карманный справочникNIOSHпо химической опасности
. CDC . Дата обращения 6 ноября 2015 .
Общие ссылки [ править ]
- Дир В.А., Хауи Р.А., Зуссман Дж. (1992). Введение в породообразующие минералы (2-е изд.). Харлоу: Лонгман. ISBN 0582300940.
- Hurlbut CS, Klein C (1985). Учебник по минералогии — по Ю.Д. Дана (20-е изд.). Вайли. С. 428–429 . ISBN 0471805807.
- Брек Д.В. (1984). Цеолитные молекулярные сита
. Малабар, Флорида: RE Krieger Publishing Co., стр. 314–315. ISBN 0898746485.
Целебные свойства каолинов
Глину нередко называют «природным целителем», а также «средством от ста болезней». Ведь в ней содержится большое количество микроэлементов, полезных для человеческого организма. Это магний, кальций, калий, железо, азот и т. д. Но самое главное то, что все эти микроэлементы и вещества в каолинах присутствуют в оптимальных для человека сочетаниях и соотношениях.
В некоторых глинах есть радиоактивные элементы, например, радий. Но как правило, их процентная величина в породе не превышает допустимых норм. Высокая степень радиоактивности характерна лишь для тех глин, которые залегают в загрязненных промышленных районах.
Содержание
- 1 Химия 1.1 Обозначения
- 1.2 Структура
- 1.3 Структурные преобразования 1.3.1 Сушка
- 1.3.2 Метакаолин
- 1.3.3 Шпинель
- 1.3.4 Муллит тромбоцитов
- 1.3.5 Игольчатый муллит
- 3.1 Лабораторные синтезы
- 4.1 Геофагия
- 6.1 Цитаты
Глина в косметологии и народной медицине
Все косметологи знают о целебных свойствах так называемой белой глины. Последняя действует как абсорбент: очищает кожу, выводя из нее токсины и шлаки. После глиняных масок кожный покров выглядит свежее и здоровее, затягиваются мелкие ранки и заживляются рубцы. Каолин благотворно воздействует и на волосы, предотвращая их ломкость.
В народной медицине глина помогает при ангине и головной боли. Для этого ее тонким слоем наносят на больные места. Некоторые целители убеждены, что каолин способен излечить человека и от таких серьезных недугов, как артрит и пневмония. Из белой глины также делают зубной порошок. При желудочно-кишечных расстройствах, метеоризме, алкогольном отравлении глину принимают внутрь (разумеется, в небольших количествах).
